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HIF-1α induced by hypoxic condition regulates Treg/Th17 axis polarization in chronic immune thrombocytopenia

FOXP3型 发病机制 下调和上调 免疫系统 免疫性血小板减少症 免疫学 缺氧(环境) 缺氧诱导因子 血小板 医学 自身免疫 免疫耐受 内科学 基因 生物 化学 遗传学 氧气 有机化学
作者
Hao Gu,Zhifa Wang,Xingjuan Xie,Hui Chen,Juntao Ouyang,Runhui Wu,Zhenping Chen
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:131: 111810-111810 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.111810
摘要

Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired immune disorder characterized by increased platelet destruction and reduced platelet (Plt) production. Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) have regulatory effects on Treg/Th17 axis balance and may represent relevant factors in the pathogenesis of ITP. Treg/Th17 ratio, serum levels and gene expression were investigated in new diagnosed ITP (NITP) and chronic ITP (CITP). The Treg/Th17 ratio obviously decreased in CITP (P = 0.001). The ratio of Treg/Th17 was correlated with the level of HIF-1α level both in mRNA (r = 0.49, P < 0.0001) and serum level (r = 0.50, P < 0.0001). However, none statistical upregulation of HIF-1α was observed in CITP. In vitro, There was significant polarization difference of Treg/Th17 axis (P = 0.042) and Foxp3-MFI/IL17-MFI (P = 0.0003) in hypoxic condition between NITP and CITP. These findings suggest that HIF-1α induced by hypoxia plays a crucial role in the chronicity of ITP by mediating the imbalance of the Treg/Th17 axis.
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