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Design and Synthesis of Inhibitors of the E3 Ligase SMAD Specific E3 Ubiquitin Protein Ligase 1 as a Treatment for Lung Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension

泛素连接酶 化学 DNA连接酶 泛素 肺动脉高压 药理学 生物化学 内科学 医学 基因
作者
Duncan Shaw,Nichola J. Smith,René Beerli,Simona Cotesta,Pier-Luca D’Alessandro,Anne-Marie Edwards,René Lattmann,Dimitrios E. Lizos,Robert Pulz,Lisa Rooney,Bindi Sohal,Caroline Rynn,Jessica Taylor,Thomas Troxler,Gareth Williams,Sabine Guth,David J. Rowlands
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (12): 8130-8139 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00229
摘要

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a devastating rare disease, which despite currently available treatments, still represents a high unmet medical need. Specific E3 ubiquitin protein ligase 1 (SMURF1) is a HECT E3 ligase that ubiquitinates key signaling molecules from the TGFβ/BMP pathways, which are of great relevance in the pathophysiology of PAH. Herein, the design and synthesis of novel potent small-molecule SMURF1 ligase inhibitors are described. Lead molecule 38 has demonstrated good oral pharmacokinetics in rats and significant efficacy in a rodent model of pulmonary hypertension.
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