Amorphous Se species anchored into enclosed carbon skeleton bridged by chemical bonding toward advanced K-Se batteries

材料科学 电解质 阴极 溶解 化学工程 模板 离子 碳纤维 纳米技术 化学 电极 复合材料 有机化学 复合数 工程类 物理化学
作者
Li Zhou,Yongpeng Cui,Dongqing Kong,Wenting Feng,Xiuli Gao,Youguo Yan,Hao Ren,Han Hu,Qingzhong Xue,Zifeng Yan,Wei Xing
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:61: 319-326 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2021.03.027
摘要

Potassium-selenium (K-Se) batteries have attracted significant attention as one of the most promising alternatives of lithium-ion storage systems owing to high energy density and low cost. In the design of Se-based cathode materials, however, the low utilization rate of active Se and the rapid dissolution of polyselenides seriously weaken the capacity and cycle stability. Therefore, how to make full use of Se species without loss during the charge and discharge process is the key to design high-performance Se-based cathode. In this paper, a 3D "water cube"-like Se/C hybrid (denoted as Se−O−PCS) is constructed with the assistance of Na2CO3 templates. Thanks to the abundant carbonate groups (CO32−) originated from the Na2CO3 templates, the molten Se species are firmly anchored into the pore of carbon skeleton by strong C−O−Se bonding. Thus, this unique Se−O−PCS model not only improves the utilization of active Se species, but also can reduce the contact with the electrolyte to inhibit the shuttle effect of polyselenides. Moreover, flexible carbon skeleton gives Se-O-PCS hybrid a good electrical conductivity and excellent structural robustness. Consequently, the resultant Se−O−PCS hybrid is endowed with an obviously enhanced K-ions storage property.
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