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Over Six Decades of Discovery and Characterization of the Architecture at Mitochondria-Associated Membranes (MAMs)

内质网 线粒体 细胞生物学 细胞器 自噬 生物 化学 细胞凋亡 生物化学
作者
Maria Sol Herrera-Cruz,Thomas Simmen
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:: 13-31 被引量:56
标识
DOI:10.1007/978-981-10-4567-7_2
摘要

The discovery of proteins regulating ER-mitochondria tethering including phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 (PACS-2) and mitofusin-2 has pushed contact sites between the endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria into the spotlight of cell biology. While the field is developing rapidly and controversies have come and gone multiple times during its history, it is sometimes overlooked that significant research has been done decades ago with the original discovery of these structures in the 1950s and the first characterization of their function (and coining of the term mitochondria-associated membrane, MAM) in 1990. Today, an ever-increasing array of proteins localize to the MAM fraction of the endoplasmic reticulum (ER) to regulate the interaction of this organelle with mitochondria. These mitochondria-ER contacts, sometimes referred to as MERCs, regulate a multitude of biological functions, including lipid metabolism, Ca2+ signaling, bioenergetics, inflammation, autophagy, mitochondrial structure, and apoptosis.
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