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Belimumab reduces antiphospholipid antibodies in primary triple-positive antiphospholipid syndrome

自身免疫 免疫学 抗磷脂综合征 免疫系统 自身抗体 抗体 B细胞 免疫耐受 周边公差 B细胞激活因子 医学 生物
作者
Philipp Klemm,Ulf Müller‐Ladner,Ingo H. Tarner,Uwe Lange,Ole Hudowenz
出处
期刊:Autoimmunity Reviews [Elsevier]
卷期号:19 (8): 102594-102594 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.autrev.2020.102594
摘要

B cells are major players in immune responses being the source of protective antibodies and antigen presenting cells. When self-tolerance fails, auto reactive B cells produce autoantibodies and pro-inflammatory cytokines leading to the development of autoimmune diseases. Many recent studies have assessed importance of metabolic pathways in B cells, demonstrating their role in controlling autoimmunity and maintaining immune homeostasis. Alterations in B cell functions in autoimmune diseases are closely associated with abnormal metabolic shifts, allowing auto reactive B cells to escape tolerogenic checkpoints. Understanding the metabolic changes in B cells, opens up new possibilities for targeting metabolic pathways and manipulating metabolic avenues as a therapeutic strategy for the treatment of autoimmune diseases.
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