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Single-Crystalline Triptycene-Based Covalent Organic Frameworks

共价键 三联烯 四面体 结晶学 六方晶系 三角晶系 材料科学 结晶 纳米技术 产量(工程) 化学 晶体工程 单晶 拓扑(电路) 化学物理 晶体结构 结构母题
作者
Saber Mirzaei,M. Saeed Mirzaei,Kaiyu Wang,Francesco Tavani,Jian Yin,Davide M. Proserpio,Omar M. Yaghi
标识
DOI:10.26434/chemrxiv.15004178/v1
摘要

The crystallization of covalent organic frameworks (COFs) into single crystals remains a fundamental challenge, particularly beyond 4-connected tetrahedral nodes toward higher-connectivity building units. Here, we report the rapid synthesis of three tripty cene-based single-crystalline COFs (COF-563, -564, and -565) under mild conditions within 24 hours. By employing rigid 6-connected trigonal prismatic triptycene-based building units, hexakis(4-aminophenyl/4-formylphenyl)triptycene (Trip-NH 2/Trip-CHO), we access a topological regime of 3D COFs that includes the established hea and stp nets as well as an unprecedented (6,6)-connected htp topology. These frameworks are constructed through reticulation of the triptycene nodes with tetrahedral (tetra(4-anilyl)methane (TAM)), rectangular (pyrene-1,3,6,8-tetraaniline (PyTTA)), and hexagonal (hexakis(4′-formyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)benzene (HFBB)) complementary linkers to yield the hea, stp,
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