Driving Fast‐Charging for Sodium Ion Batteries in Wide Temperature Range by Metallic 1 T Phase ReSe 2

材料科学 阳极 相(物质) 扩散 钠离子电池 电池(电) 电极 金属 化学工程 分析化学(期刊) 电导率 大气温度范围 活化能 吸附 离子 电阻率和电导率 各向同性 Crystal(编程语言) 储能 电荷(物理) 扩散阻挡层 光谱学 航程(航空) 电化学 体积热力学
作者
Xue Li,Qiuxiang Zhang,R. Wang,Jinzhen Huang,Jiecai Han,Tai Yao,XianJie Wang,Sida Jiang,Bo Song
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.202528353
摘要

ABSTRACT To enable fast sodium ion battery charging in a wide temperature range, the local structures of anode materials must be optimized to reduce the Na + diffusion resistance at the interface and inside the electrode. Guided by theoretical predictions, isotropic ReSe 2 with a 1 T phase crystal structure (1 T ReSe 2 ) is developed herein to exhibit enhanced electrical conductivity for efficient charge transfer compared to the 1 T' ReSe 2 phase. Enabled by its metallic characteristic and longer Re─Se bonds, 1 T ReSe 2 achieves a lower Na + diffusion barrier and lower adsorption energy than 1 T' ReSe 2 , facilitating faster Na + storage reaction kinetics. Operando spectroscopy characterization confirms that the 1 T ReSe 2 electrode can directly produce Na x ReSe 2 without undergoing a significant phase transition. This inhibits volume expansion, leading to improved cycling stability. As a result, 1 T ReSe 2 exhibits good fast‐charging performance in a wide temperature range. A capacity of 197 mAh g −1 @20 A g −1 is maintained after 8000 cycles at room temperature, and a capacity of 136 mAh g −1 @1 A g −1 (corresponding to a capacity retention rate of 60%) is retained after 465 cycles at −40°C.
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