Bone marrow endothelial dysfunction promotes myeloid cell expansion in cardiovascular disease

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作者
David Rohde,Katrien Vandoorne,I‐Hsiu Lee,Jana Grune,Shuang Zhang,Cameron S. McAlpine,Maximilian J. Schloss,Ribhu Nayar,Gabriel Courties,Vanessa Frodermann,Gregory R. Wojtkiewicz,Lisa Honold,Qi Chen,Stephen Schmidt,Yoshiko Iwamoto,Yuan Sun,Sebastian Cremer,Friedrich Felix Hoyer,Oriol Iborra‐Egea,Christian Muñoz-Guijosa
出处
期刊:Nature Cardiovascular Research [Springer Nature]
卷期号:1 (1): 28-44 被引量:57
标识
DOI:10.1038/s44161-021-00002-8
摘要

Abnormal hematopoiesis advances cardiovascular disease by generating excess inflammatory leukocytes that attack the arteries and the heart. The bone marrow niche regulates hematopoietic stem cell proliferation and hence the systemic leukocyte pool, but whether cardiovascular disease affects the hematopoietic organ's microvasculature is unknown. Here we show that hypertension, atherosclerosis and myocardial infarction (MI) instigate endothelial dysfunction, leakage, vascular fibrosis and angiogenesis in the bone marrow, altogether leading to overproduction of inflammatory myeloid cells and systemic leukocytosis. Limiting angiogenesis with endothelial deletion of
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