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A europium metal–organic framework for dual Fe3+ ion and pH sensing

对偶(语法数字) 金属有机骨架 离子 水溶液中的金属离子 化学 金属 无机化学 环境化学 有机化学 文学类 艺术 吸附
作者
Linda Rozenberga,William Skinner,David G. Lancaster,Witold M. Bloch,Anton Blencowe,Marta Krasowska,David A. Beattie
出处
期刊:Scientific Reports [Nature Portfolio]
卷期号:12 (1): 11982-11982 被引量:40
标识
DOI:10.1038/s41598-022-15663-z
摘要

Abstract Metal–organic frameworks (MOFs) with ratiometric sensing properties are desirable for many applications due to their intrinsic self-calibration. We report the re-assessment of the sensing properties of a MOF, originally reported as containing europium(III) and 2-hydroxyterephtalic acid, and having fluorescent ratiometric iron(III) sensing properties. Synchrotron single-crystal X-ray diffraction and proton nuclear magnetic resonance ( 1 H NMR) spectroscopy revealed that the MOF is composed of 2-methoxyterephthalate, not 2-hydroxyterephthalate as originally reported. We found that the MOF exhibits a sensor turn-off response towards Fe 3+ ion concentrations in the range 0.5–3.7 ppm (band 425 nm), and a turn-on response towards a decrease of pH from 5.4 to 3.0 (band 375 nm), both resulting from the addition of acidic Fe 3+ salt solution to a MOF suspension. Thus, the ratiometric sensing properties and the originally proposed mechanism no longer apply; our work reveals a dynamic quenching mechanism for the fluorescence turn-off response due to the presence of Fe 3+ ions, and a ligand protonation mechanism for the turn-on response to a decrease in pH. Our work highlights the importance of a thorough investigation of the structure of any newly synthesized MOF, and, in the case of potential sensors, their selectivity and any environmental effects on their sensing behavior.
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