Chemical recycling of monolayer PET tray waste by alkaline hydrolysis

对苯二甲酸 聚对苯二甲酸乙二醇酯 催化作用 解聚 产量(工程) 材料科学 水解 粒径 废物管理 化学 核化学 化学工程 有机化学 聚酯纤维 高分子化学 复合材料 工程类 物理化学
作者
Asier Barredo,Asier Asueta,Izotz Amundarain,Jon Leivar,Rafael Miguel-Fernández,Sixto Arnaiz,Eva Epelde,Rubén López‐Fonseca,Jose Ignacio Gutiérrez-Ortiz
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier]
卷期号:11 (3): 109823-109823 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.109823
摘要

The high demand for recycled polyethylene terephthalate (rPET) driven by an increase in environmental awareness, the application of more restrictive environmental legislations, together with the large increase in the generation of post-consumer PET plastic waste, has resulted in an urgent need for efficient recycling processes. In this work, alkaline hydrolysis is presented as a promising chemical recycling alternative for PET tray waste. PET depolymerization reactions were carried out under mild conditions (80–100 ºC and atmospheric pressure) using tributylhexadecylphosphonium bromide quaternary salt (TBHDPB) as catalyst. Several operating variables were studied based on PET conversion and terephthalic acid (TPA) yield criteria: (i) catalyst mass ratio of TBHDPB to PET (0–0.2); (ii) particle size (0.5–10 mm); (iii) stirring rate (350–700 rpm); and, (iv) temperature (80–100 °C). A good compromise between PET conversion (99.9%) and TPA yield (93.5%) was established after 4 h of reaction, under the following operating conditions: TBHDPB:PET catalyst ratio, 0.2; 100 °C; particle size, 1–1.4 mm; and, stirring rate, 525 rpm. In addition, the experimental kinetic data correctly fits to the proposed shrinking core model. Activation energy values of 60 and 57.4 kJ mol-1 were established for the non-catalyzed and catalyzed reactions, respectively, which implies that TBHDPB catalyst does not apparently modify the reaction mechanism.
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