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Medium-sized peptides from microbial sources with potential for antibacterial drug development

抗菌肽 化学 药物开发 生化工程 抗菌活性 计算生物学 药品 纳米技术 生物技术 组合化学 生物 细菌 药理学 材料科学 工程类 遗传学
作者
Jianwei Chen,Wei Wang,Xubin Hu,Yujie Yue,Xingyue Lu,Chenjie Wang,Bin Wei,Huawei Zhang,Hong Wang
出处
期刊:Natural Product Reports [Royal Society of Chemistry]
卷期号:41 (8): 1235-1263 被引量:17
标识
DOI:10.1039/d4np00002a
摘要

Covering: 1993 to the end of 2022As the rapid development of antibiotic resistance shrinks the number of clinically available antibiotics, there is an urgent need for novel options to fill the existing antibiotic pipeline. In recent years, antimicrobial peptides have attracted increased interest due to their impressive broad-spectrum antimicrobial activity and low probability of antibiotic resistance. However, macromolecular antimicrobial peptides of plant and animal origin face obstacles in antibiotic development because of their extremely short elimination half-life and poor chemical stability. Herein, we focus on medium-sized antibacterial peptides (MAPs) of microbial origin with molecular weights below 2000 Da. The low molecular weight is not sufficient to form complex protein conformations and is also associated to a better chemical stability and easier modifications. Microbially-produced peptides are often composed of a variety of non-protein amino acids and terminal modifications, which contribute to improving the elimination half-life of compounds. Therefore, MAPs have great potential for drug discovery and are likely to become key players in the development of next-generation antibiotics. In this review, we provide a detailed exploration of the modes of action demonstrated by 45 MAPs and offer a concise summary of the structure-activity relationships observed in these MAPs.
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