Cardiometabolic characteristics of people with metabolically healthy and unhealthy obesity

内分泌学 脂肪生成 肥胖 胰岛素抵抗 脂联素 脂肪变性 脂肪组织 医学 甘油三酯 糖尿病前期 代谢综合征 脂肪甘油三酯脂肪酶 炎症 糖尿病 内科学 2型糖尿病 生物 脂解 胆固醇
作者
Max C. Petersen,Gordon I. Smith,Hector H. Palacios,Sarah S. Farabi,Mihoko Yoshino,Jun Yoshino,Kevin Cho,Víctor G. Dávila‐Román,Mahalakshmi Shankaran,Ruteja A. Barve,Jinsheng Yu,Jennifer H. Stern,Bruce W. Patterson,Marc K. Hellerstein,Gerald I. Shulman,Gary J. Patti,Samuel Klein
出处
期刊:Cell Metabolism [Cell Press]
卷期号:36 (4): 745-761.e5 被引量:124
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2024.03.002
摘要

There is considerable heterogeneity in the cardiometabolic abnormalities associated with obesity. We evaluated multi-organ system metabolic function in 20 adults with metabolically healthy obesity (MHO; normal fasting glucose and triglycerides, oral glucose tolerance, intrahepatic triglyceride content, and whole-body insulin sensitivity), 20 adults with metabolically unhealthy obesity (MUO; prediabetes, hepatic steatosis, and whole-body insulin resistance), and 15 adults who were metabolically healthy lean. Compared with MUO, people with MHO had (1) altered skeletal muscle biology (decreased ceramide content and increased expression of genes involved in BCAA catabolism and mitochondrial structure/function); (2) altered adipose tissue biology (decreased expression of genes involved in inflammation and extracellular matrix remodeling and increased expression of genes involved in lipogenesis); (3) lower 24-h plasma glucose, insulin, non-esterified fatty acids, and triglycerides; (4) higher plasma adiponectin and lower plasma PAI-1 concentrations; and (5) decreased oxidative stress. These findings provide a framework of potential mechanisms responsible for MHO and the metabolic heterogeneity of obesity. This study was registered at ClinicalTrials.gov (NCT02706262).
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