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Methods for generating the CD137L-DC-EBV-VAX anti-cancer vaccine

细胞毒性T细胞 生物 免疫学 免疫疗法 癌症免疫疗法 抗原 抗原提呈细胞 CD137 T细胞 免疫系统 病毒学 癌症研究 体外 生物化学
作者
Emily Nickles,Runze Xia,Rui Sun,Herbert Schwarz
出处
期刊:Methods in Cell Biology [Elsevier BV]
卷期号:: 187-202 被引量:3
标识
DOI:10.1016/bs.mcb.2023.07.002
摘要

Dendritic cells (DC) are professional antigen presenting cells (APCs) that can efficiently present captured antigens to cytotoxic T cells and initiate powerful antigen-specific responses. Therefore, DC have been explored for cancer immunotherapy. However, due to the scarcity of DCs in the peripheral blood, ex-vivo expansion is required to generate sufficient DCs before use. The majority of DC-based tumor vaccines utilize monocyte-derived DC (mo-DC) that are generated with GM-CSF and IL-4. Here, we describe the generation of a novel type of DC, CD137L-DC, which are generated from monocytes by stimulation with a CD137 ligand agonist, and that proved to be more potent than classical mo-DC in inducing cytotoxic responses against tumor associated viruses, such as EBV and HBV in vitro. In a phase I clinical trial on patients with locally recurrent or metastatic NPC, a CD137L-DC-EBV vaccine showed good tolerability and prolonged patient survival, providing a basis for further development of CD137L-DC vaccines for immunotherapy.
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