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Nano LiF-Enabled In Situ Synergistic Catalytic Polymeric Electrolytes for Stable Lithium Metal Batteries

材料科学 催化作用 锂(药物) 电解质 金属锂 纳米- 金属 锂离子电池的纳米结构 原位 纳米技术 化学工程 无机化学 电极 电化学 有机化学 冶金 复合材料 化学 物理化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Wenqin Ma,Xue Wang,Yuzhou Bai,Wujie Dong,Yufeng Tang,Ling Zhang,Fuqiang Huang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:17 (5): 8682-8691 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acsami.4c21349
摘要

Solid polymer electrolytes (SPEs) with excellent ionic conductivity and a wide electrochemical stability window are critical for high-energy lithium metal batteries (LMBs). However, the widespread application of polymer electrolytes is severely limited by inadequate room-temperature ionic conductivity, sluggish interfacial charge transport, and uncontrolled reactions at the electrode/electrolyte interface. Herein, we present a uniform polymerized 1,3-dioxolane (PDOL) composite solid polymer electrolyte (PDOL-S/F-nano LiF CSE) that satisfies these requirements through the in situ catalytic polymerization effect of nano LiF on the polymerization of 1,3-dioxolane-based electrolytes. The synergistic catalytic effect of well-dispersed nano LiF and lithium tetrafluoroborate (LiBF 4 ) enhances the polymerization of DOL monomers, achieving a conversion rate of up to 83.19% and extending its electrochemical window. Furthermore, the well-dispersed nano LiF forms a stable LiF-rich CEI and SEI, providing exceptional interfacial stability. Based on the PDOL-S/F-nano LiF CSE, the symmetric lithium cell exhibits an ultra-low overpotential of 10 mV at 0.1 mA cm –2 and 0.1 mAh cm –2 and maintains steady cycling for over 1500 h at 0.2 mA cm –2 and 0.2 mAh cm –2 . The Li∥LiCoO 2 LMB using the PDOL-S/F-nano LiF CSE also delivers a brilliant rate capability and long cycling stability over 200 cycles at 4.4 V (capacity retention of 82.6%). This study provides solutions to the ongoing pain point issues of SPEs and facilitates practical applications of solid-state LMBs.
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