Uncommon biphasic CAR-T expansion induces hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome and fatal multiple infections following BCMA CAR-T cell therapy: a case report

嵌合抗原受体 细胞因子释放综合征 T细胞 医学 免疫学 细胞疗法 免疫系统 细胞减少 CD8型 干细胞 生物 骨髓 遗传学
作者
Wenqiang Yan,Yu Xiong,Rui Lv,Chenxing Du,Tengteng Yu,Shuaishuai Zhang,Weiwei Sui,Shuhui Deng,Jigang Xiao,Yan Xu,Dehui Zou,Lugui Qiu,Gang An
出处
期刊:Journal for ImmunoTherapy of Cancer [BMJ]
卷期号:12 (11): e010080-e010080 被引量:4
标识
DOI:10.1136/jitc-2024-010080
摘要

B-cell maturation antigen(BCMA)-directed chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapy has significantly improved the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (MM). Nevertheless, the uncommon phenomenon of biphasic CAR-T cell expansion in vivo and its related severe toxicities have not been methodically described and studied. Herein, we report a case of patients with MM who experienced two CAR-T cell expansion peaks and subsequently developed multiple severe toxicities following BCMA CAR-T cell infusion. The first expansion peak occurred on Day 7, accompanied by grade 3 cytokine release syndrome. The second peak occurred on Day 28, associated with severe immune effector cell-associated hematotoxicity (ICAHT), immune effector-cell associated hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome (IEC-HS), and polymicrobial infections. Both ICAHT and IEC-HS were refractory to our standard treatments; however, human umbilical cord mesenchymal stem cell infusion exhibited some efficacy in improving cytopenia. Despite the administration of a broad-spectrum anti-infective regimen, cytomegalovirus viremia remained uncontrollable, resulting in the development of central nervous system infection, neurological symptoms, and ultimately death. Additionally, we also employed high-dimensional 33-color spectral flow cytometry to describe the dynamic changes in immune cell components and functions between the two expansion peaks. Collectively, this case provides novel insights into the biphasic CAR-T expansion and related immune effector cell-associated toxicities.
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