Add-on effectiveness of methotrexate or iguratimod in patients with rheumatoid arthritis exhibiting an inadequate response to Janus kinase inhibitors: The ANSWER cohort study

医学 类风湿性关节炎 托法替尼 Janus激酶抑制剂 内科学 甲氨蝶呤 贾纳斯激酶 风湿病 痹症科 队列 细胞因子
作者
Kosuke Ebina,Tôru Hirano,Yuichi Maeda,Yasutaka Okita,Yuki Etani,Makoto Hirao,Wataru Yamamoto,Motomu Hashimoto,Koichi Murata,Akira Ōnishi,Sadao Jinno,Ryota Hara,Yonsu Son,Hideki Amuro,Takuya Kotani,Hideyuki Shiba,Masaki Katayama,Keiichi Yamamoto,Atsushi Kumanogoh,Seiji Okada,Ken Nakata
出处
期刊:Modern Rheumatology [Oxford University Press]
卷期号:33 (4): 690-699
标识
DOI:10.1093/mr/roac092
摘要

This multicenter, retrospective study evaluated the effectiveness of add-on methotrexate (MTX) or iguratimod (IGU) in patients with rheumatoid arthritis exhibiting an inadequate response to Janus kinase inhibitors (JAKis).Forty-five patients were treated with new additional MTX (n = 22) or IGU (n = 23) and followed for 6 months. Patients' background is as follows: age, 59.2 years; disease activity score of 28 joints with C-reactive protein (DAS28-CRP), 3.4; clinical disease activity index, 15.7; biological disease-modifying antirheumatic drug (DMARD)-switched cases, 77.8%; first JAKi cases, 95.6%; and JAKi treatment: tofacitinib (n = 25), baricitinib (n = 17), upadacitinib (n = 2), and peficitinib (n = 1) for 9.6 months.Thirty-five patients continued the combination therapy for 6 months without a significant change in concomitant glucocorticoid or other conventional synthetic DMARDs. DAS28-CRP (MTX, 3.6 to 2.6, p < 0.05; IGU, 3.3 to 2.1, p < 0.001) and clinical disease activity index (MTX, 16.7 to 8.8, p < 0.05; IGU, 14.6 to 6.5, p < 0.01) improved significantly from baseline. Using the 2019 European League Against Rheumatism criteria, 45.4% (MTX) and 39.1% (IGU) achieved moderate or good response and 40.9% (MTX) and 39.1% (IGU) achieved American College of Rheumatology 20% improvement criteria.Adding MTX or IGU to inadequate responders of JAKi can be considered as a complementary treatment.

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