Research progress of B7-H3 in malignant tumors

免疫系统 肿瘤进展 癌症研究 血管生成 癌症 生物 免疫疗法 医学 免疫学 内科学
作者
Shuaixiang Zhao,He Zhang,Guanning Shang
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:16: 1586759-1586759 被引量:2
标识
DOI:10.3389/fimmu.2025.1586759
摘要

B7 homolog 3 (B7-H3, also known as CD276) is a novel member of the B7 immune protein family. There is a marked difference in the expression and distribution of B7-H3 protein and mRNA between normal and tumor tissues, with widespread expression in tumor tissues and a close relationship with tumor progression. B7-H3 activates or inhibits tumor immune responses by binding to receptors on the surface of immune cells. Apart from participating in tumor immune activities, it has regulatory effects on non-immunological functions, such as tumor migration and invasion, angiogenesis, glycometabolism, and drug resistance. Thus, it has important biological functions in regulating the progression of malignant tumors. Current research on the structure, function, and therapeutic methods of B7-H3 is continuously breaking new ground, deepening our understanding of B7-H3, and promoting the development of therapeutic drugs targeting this new protein. This review briefly discusses the structure and distribution of B7-H3, as well as its immune and non-immune functions in the progression of cancer. It also summarizes the research progress on drugs targeting B7-H3 and the latest developments in clinical trials, highlighting their significant potential for the treatment of malignant tumors.
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