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Coro1A and TRIM67 collaborate in netrin-dependent neuronal morphogenesis

奈特林 形态发生 细胞生物学 神经科学 业务 生物 轴突引导 基因 遗传学 轴突
作者
Chris T. Ho,Elliot B. Evans,Kimberly Lukasik,Ellen C. O’Shaughnessy,Aneri Shah,Chih-Hsuan Hsu,Brenda Temple,James E. Bear,Stephanie L. Gupton
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2025.03.20.644333
摘要

Neuronal morphogenesis depends on extracellular guidance cues accurately instructing intracellular cytoskeletal remodeling. Here, we describe a novel role for the actin binding protein Coronin 1A (Coro1A) in neuronal morphogenesis, where it mediates responses to the axon guidance cue netrin-1. We found that Coro1A localizes to growth cones and filopodial structures and is required for netrindependent axon turning, branching, and corpus callosum development. We previously discovered that Coro1A interacts with TRIM67, a brain enriched E3 ubiquitin ligase that interacts with a netrin receptor and is also required for netrin-mediated neuronal morphogenesis. Loss of Coro1A and loss of TRIM67 shared similar phenotypes, suggesting that they may function together in the same netrin pathway. A Coro1A mutant deficient in binding TRIM67 was not able to rescue loss of Coro1A phenotypes, indicating that the interaction between Coro1A and TRIM67 is required for netrin responses. Together, our findings reveal that Coro1A is required for proper neuronal morphogenesis, where it collaborates with TRIM67 downstream of netrin.

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