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LYRM2 directly regulates complex I activity to support tumor growth in colorectal cancer by oxidative phosphorylation

结直肠癌 氧化磷酸化 转移 癌症研究 线粒体 大肠癌小鼠模型的建立 癌症 蛋白激酶B 磷酸化 生物 细胞生物学 生物化学 遗传学
作者
Qi Huang,Zhigang Chen,Pu Cheng,Jiang Zhou,Zhen Wang,Yucheng Huang,Chenghui Yang,Jun Pan,Fuming Qiu,Jian Huang
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:455: 36-47 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2019.04.021
摘要

Oxidative phosphorylation (OXPHOS) in cancer has attracted a considerable attention in the past decades, and accumulated evidence has suggested that it plays an important role in tumor proliferation, metastasis and drug resistance. However, the mechanisms involved in these effects are still ambiguous to date. In this study, we found that LYR motif containing 2 (LYRM2), a novel molecule, is up-regulated in colorectal cancer and promotes tumor growth both in vivo and in vitro. Furthermore, we discovered that LYRM2 locates in the mitochondria, directly interacts with complex I and increases its activity, thus promoting OXPHOS in colorectal cancer cells. More importantly, we identified a new Akt-S58phos-LYRM2-Complex I axis, which is responsible for the LYRM2-induced tumor growth and the activation of OXPHOS in colorectal cancer. Our finding illustrates the role of LYRM2 in regulating tumor metabolism and provides a new potential target for colorectal cancer treatment.
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