Reply to Nikaido: The pyruvate cycle provides respiratory energy and potentiates aminoglycosides to kill multidrug-resistant bacteria

柠檬酸循环 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 同位素 焊剂(冶金) 细菌 柠檬酸合酶 生物化学 生物 新陈代谢 化学 分子 遗传学 有机化学
作者
Hui Li,Tian-tuo Zhang,Zhuang‐Gui Chen,Jin-zhou Ye,Song Zhang,Jun Yang,Xuan‐xian Peng,Bo Peng
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:116 (30): 14802-14803 被引量:2
标识
DOI:10.1073/pnas.1812316115
摘要

Nikaido (1) claims, contrary to our work (2), that the P cycle is not a general mechanism for energy production and that it does not sensitize bacteria toward aminoglycosides. However, the argumentation for both points is not convincing to us. The P cycle is proposed from the stable-isotope–based nontargeted isotope fate detection analysis, in which we found labeled glutamate flux to glucogenesis and identified three additional steps—transforming oxaloacetate (OAA) to citrate through phosphoenolpyruvate (PEP), pyruvate, and acetyl-CoA—to finish the metabolic process. The finding was further supported by 13C-labeled glucose in figure 7G of ref. 2. The PEP-pyruvate-OAA node, also referred to as the anaplerotic node, is a main way … [↵][1]1To whom correspondence may be addressed. Email: pengb26{at}sysu.edu.cn or pxuanx{at}sysu.edu.cn. [1]: #xref-corresp-1-1

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