Development and Characterization of Monoclonal Antibodies Specific for Mouse and Human Fcγ Receptors

单克隆抗体 受体 抗体 计算生物学 生物 免疫学 生物化学
作者
Alison L. Tutt,Sonya James,Stéphanie A. Laversin,Thomas R. W. Tipton,Margaret Ashton‐Key,Ruth R. French,Khiyam Hussain,Andrew T Vaughan,Lang Dou,Alexander Earley,Lekh N. Dahal,Chen Lu,Melanie Dunscombe,H.T. Claude Chan,Christine A. Penfold,Jinny H Kim,Elizabeth A. Potter,Christopher Ian Mockridge,Ali Roghanian,Robert J. Oldham
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:195 (11): 5503-5516 被引量:46
标识
DOI:10.4049/jimmunol.1402988
摘要

FcγRs are key regulators of the immune response, capable of binding to the Fc portion of IgG Abs and manipulating the behavior of numerous cell types. Through a variety of receptors, isoforms, and cellular expression patterns, they are able to fine-tune and direct appropriate responses. Furthermore, they are key determinants of mAb immunotherapy, with mAb isotype and FcγR interaction governing therapeutic efficacy. Critical to understanding the biology of this complex family of receptors are reagents that are robust and highly specific for each receptor. In this study, we describe the development and characterization of mAb panels specific for both mouse and human FcγR for use in flow cytometry, immunofluorescence, and immunocytochemistry. We highlight key differences in expression between the two species and also patterns of expression that will likely impact on immunotherapeutic efficacy and translation of therapeutic agents from mouse to clinic.

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