Photoredox‐induzierte stereoselektive desaromatisierende radikalische (4+2)‐Cyclisierungs/1,4‐Additions‐Kaskade zur Synthese hoch funktionalisierter Hexahydro‐1H‐carbazole

Abstract Eine stereoselektive Synthese funktionalisierter Hexahydrocarbazole basiert auf einer neuartigen photoredox‐induzierten desaromatisierenden radikalischen (4+2)‐Cyclisierungs/1,4‐Additions‐Kaskade von 3‐(2‐Iodethyl)indolen mit Akzeptor‐substituierten Alkenen. Mithilfe dieser Reaktion werden drei C‐C‐Bindungen und eine C‐H‐Bindung simultan gebildet sowie drei benachbarte Stereozentren aufgebaut. Die so erhaltenen Hexahydro‐1H‐carbazole sind vielversprechende Intermediate für die Synthese neuer Antibiotika sowie nichtnatürlicher Ring‐Homologe polycyclischer Indolin‐Alkaloide.