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Doublecortin and JIP3 are neural-specific counteracting regulators of dynein-mediated retrograde trafficking

动力蛋白 动态素 双皮质醇 微管 生物 无意识 细胞生物学 运动蛋白 轴浆运输 动力蛋白ATP酶 囊泡转运蛋白 生物化学 神经科学 基因 齿状回 小泡 海马结构
作者
Lu Rao,Peijun Li,Xinglei Liu,Qi Wang,Alexander I. Son,Arne Gennerich,Judy S. Liu,Xiaoqin Fu
标识
DOI:10.1101/2022.08.10.503449
摘要

SUMMARY Mutations in the microtubule (MT)-binding protein doublecortin (DCX) or in the MT- based molecular motor dynein result in lissencephaly. However, a functional link between DCX and dynein has not been defined. Here, we demonstrate that DCX negatively regulates dynein-mediated retrograde transport by reducing dynein’s association with MTs and by disrupting the composition of the dynein motor complex. Previous work showed an increased binding of the adaptor protein C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 3 (JIP3) to dynein in the absence of DCX. Using purified components, we demonstrate that JIP3 forms an active motor complex with dynein and its cofactor dynactin with two dyneins per complex. DCX competes with the binding of the second dynein, resulting in a velocity reduction of the complex. We conclude that DCX negatively regulates dynein-mediated retrograde transport through two critical interactions by regulating dynein binding to MTs and by regulating the association of JIP3 to the dynein motor complex.

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