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IL-18–secreting CAR T cells targeting DLL3 are highly effective in small cell lung cancer models

嵌合抗原受体 癌症研究 医学 T细胞 抗原 促炎细胞因子 细胞 免疫学 免疫系统 炎症 化学 生物化学
作者
Janneke E. Jaspers,Jonathan F Khan,William D. Godfrey,Andrea V. Lopez,Metamia Ciampricotti,Charles M. Rudin,Renier J. Brentjens
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:133 (9) 被引量:20
标识
DOI:10.1172/jci166028
摘要

Patients with small cell lung cancer (SCLC) generally have a poor prognosis and a median overall survival of only about 13 months, indicating the urgent need for novel therapies. Delta-like protein 3 (DLL3) has been identified as a tumor-specific cell surface marker on neuroendocrine cancers, including SCLC. In this study, we developed a chimeric antigen receptor (CAR) against DLL3 that displays antitumor efficacy in xenograft and murine SCLC models. CAR T cell expression of the proinflammatory cytokine IL-18 greatly enhanced the potency of DLL3-targeting CAR T cell therapy. In a murine metastatic SCLC model, IL-18 production increased the activation of both CAR T cells and endogenous tumor-infiltrating lymphocytes. We also observed an increased infiltration, repolarization, and activation of antigen-presenting cells. Additionally, human IL-18-secreting anti-DLL3 CAR T cells showed an increased memory phenotype, less exhaustion, and induced durable responses in multiple SCLC models, an effect that could be further enhanced with anti-PD-1 blockade. All together, these results define DLL3-targeting CAR T cells that produce IL-18 as a potentially promising novel strategy against DLL3-expressing solid tumors.
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