已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Fabrication of MoS2@Fe3O4 Magnetic Catalysts with Photo-Fenton Reaction for Enhancing Tetracycline Degradation

作者
Zhusheng Liu,Jia-Hong Sun,Bing Yu Liu,Yanan Chen,Wei Feng
出处
期刊:Water [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:17 (2): 235-235 被引量:7
标识
DOI:10.3390/w17020235
摘要

Tetracycline (TCs) is widely used in the treatment of human and animal infectious disease. TCs gives rise to a growing threat to the human health and environment protection due to its overuse. Therefore, it is important to remove TCs contaminants from waste effluents. In this work, MoS2@Fe3O4 catalytic material was fabricated by the simple hydrothermal method, which was applied in the photo-Fenton system to degrade TCs. The crystal structure, surface morphology, elemental composition, chemical state, electrochemical properties, and separability of MoS2@Fe3O4 catalytic materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), conventional and high-resolution transmission electron microscopy (TEM/HRTEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), electrochemical impedance spectroscopy (EIS), and vibrating sample magnetometry (VSM). Furthermore, MoS2@Fe3O4 could degrade 98.6% of TCs within 60 min under the optimum reaction conditions (the catalyst dosage of 3 g/L, H2O2 concentration of 5 mmol/L, the initial TCs concentration of 50 mg/L, and the initial pH of 5), which was a significant increase compared with pure Fe3O4. MoS2 can accelerate the Fe3+/Fe2+ cycle through electron transfer from Mo4+ to Fe3+, resulting in the improvement in the degradation efficiency of TCs. The quenching and electron paramagnetic resonance (EPR) results showed that OH• and photogenic hole h+ was the main active species in the photo-Fenton system. What is more, MoS2@Fe3O4 catalytic materials had remarkable stability and reusability, and can be handily regained via magnetic separation technology in a real scenario.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
瘦瘦道天发布了新的文献求助10
1秒前
horizon完成签到 ,获得积分10
2秒前
可颂完成签到 ,获得积分10
2秒前
完美世界的应助被window1000采纳,获得10
3秒前
3秒前
立三七完成签到 ,获得积分10
4秒前
0_08完成签到,获得积分10
7秒前
Alin发布了新的文献求助10
7秒前
科研通AI6.4的应助被瘦瘦道天采纳,获得10
9秒前
han完成签到 ,获得积分10
11秒前
很酷的妞子完成签到 ,获得积分10
13秒前
李爱国的应助被小舟采纳,获得10
14秒前
BDXNM完成签到,获得积分10
14秒前
ZzzZzH完成签到,获得积分10
18秒前
标致茈完成签到,获得积分10
20秒前
gq0401发布了新的文献求助10
20秒前
科研通AI6.4的应助被烟落采纳,获得10
20秒前
情怀的应助被奋斗的小七仔采纳,获得10
23秒前
drughunter009完成签到 ,获得积分10
26秒前
26秒前
Jasper的应助被周一采纳,获得10
27秒前
等待的三问完成签到 ,获得积分10
29秒前
31秒前
小舟发布了新的文献求助10
32秒前
32秒前
Michael完成签到 ,获得积分10
33秒前
CipherSage的应助被chen采纳,获得10
34秒前
英姑的应助被gq0401采纳,获得10
35秒前
lmei完成签到 ,获得积分10
37秒前
38秒前
39秒前
SciGPT的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
CipherSage的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
window1000发布了新的文献求助10
40秒前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
在水一方的应助被科研通管家采纳,获得10
40秒前
斯文败类的应助被科研通管家采纳,获得10
41秒前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
41秒前
41秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Exploring Mental Health in Education 600
Stochastic Models in Operations Research,Vol. 2 600
Organizational Behavior 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8049160
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9478474
关于积分的说明 21293149
捐赠科研通 7617495
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3392870
关于科研通互助平台的介绍 2524126
邀请新用户注册赠送积分活动 2430932