An updated evolutionary classification of CRISPR–Cas systems including rare variants

生物 基因组 计算生物学 进化生物学 基因 遗传学 劈开 DNA 复制(统计) 系统发育学 基因组学 类型(生物学) 生物分类 丰度(生态学) DNA测序 DNA复制 系统生物学
作者
Kira S. Makarova,Sergey Shmakov,Yuri I. Wolf,Pascal Mutz,Han Altae-Tran,Chase L. Beisel,Stan J. J. Brouns,Emmanuelle Charpentier,David R. Cheng,Jennifer A. Doudna,Daniel H. Haft,Philippe Horvath,Sylvain Moineau,Francisco J. M. Mojica,Patrick Pausch,Rafael Pinilla‐Redondo,Shiraz A. Shah,Virginijus Šikšnys,Michael P. Terns,Jesse Tordoff
出处
期刊:Nature microbiology [Nature Portfolio]
卷期号:10 (12): 3346-3361 被引量:24
标识
DOI:10.1038/s41564-025-02180-8
摘要

The known diversity of CRISPR-Cas systems continues to expand. To encompass new discoveries, here we present an updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems. The updated CRISPR-Cas classification includes 2 classes, 7 types and 46 subtypes, compared with the 6 types and 33 subtypes in our previous survey 5 years ago. In addition, a classification of the cyclic oligoadenylate-dependent signalling pathway in type III systems is presented. We also discuss recently characterized alternative CRISPR-Cas functionalities, notably, type IV variants that cleave the target DNA and type V variants that inhibit the target replication without cleavage. Analysis of the abundance of CRISPR-Cas variants in genomes and metagenomes shows that the previously defined systems are relatively common, whereas the more recently characterized variants are comparatively rare. These low abundance variants comprise the long tail of the CRISPR-Cas distribution in prokaryotes and their viruses, and remain to be characterized experimentally.
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