Bimetallic NiCo2Se4/Fe2CoSe4 chrysanthemum flowers assembled by nanosheets: An efficient electrode material for hybrid supercapacitor applications

双金属片 超级电容器 电极 材料科学 电化学 纳米技术 金属 化学 冶金 物理化学
作者
Taraneh Salehi Panah,Majid Shirvani,Saied Saeed Hosseiny Davarani
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:978: 173496-173496 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2024.173496
摘要

Transition metal selenides have excellent promise for high-performance electrode materials owing to their great electrical conductivity and theoretical capacity. Unfortunately, the electrochemical performance of single-metal selenides is undesirable because of their low energy density and poor cyclic stability, and one practical approach is to introduce heteroatoms to create bimetallic selenides. Herein, a novel bimetallic NiCo2Se4/Fe2CoSe4 chrysanthemum flower assembled by nanosheets on NiF was synthesized via a hydrothermal process as a binder-free electrode for a hybrid supercapacitor. Because of the presence of plentiful redox active sites, unique architecture with large surface area and mesoporous channels, desirable electrical conductivity, and synergistic effect of Ni, Co, and Fe, the bimetallic NiCo2Se4/Fe2CoSe4 electrode material shows significantly increased electrochemical performance. Interestingly, the bimetallic NiCo2Se4/Fe2CoSe4 electrode material shows an outstanding specific capacity of 323.66 mAhg-1 (1175.97 Cg-1) at 1 Ag-1, retaining 91.08% of the initial capacity at 20 Ag-1, with long-lasting cyclic stability of 91.08% after 10,000 GCD cycles at 20 Ag-1. A binder-free bimetallic NiCo2Se4/Fe2CoSe4@NiF electrode's outstanding electrochemical efficiency can be related to the existence of two bimetallic selenides, and beneficial interaction, which yields quick charge transfer reactions. Moreover, the NiCo2Se4/Fe2CoSe4@NiF//AC@NiF hybrid supercapacitor by bimetallic NiCo2Se4/Fe2CoSe4@NiF (positive electrode) and activated carbon (AC@NiF, negative electrode) displayed specific energy which is 51.83 Whkg-1 at 749.83 Wkg-1 and 34.2 Whkg-1 at 14996.34 Wkg-1 at 20 Ag-1 and superior stability of 92.33% after 10,000 GCD cycles. This research provides some insight into the design of an electrode material with a flower-like decorated with nanosheets morphology for hybrid supercapacitors.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
zhangchy发布了新的文献求助10
1秒前
ding应助顺利婷冉采纳,获得10
1秒前
哭泣的新晴完成签到,获得积分20
1秒前
2秒前
4秒前
4秒前
4秒前
5秒前
5秒前
暮灯发布了新的文献求助50
6秒前
Erick完成签到,获得积分0
6秒前
自由马儿完成签到,获得积分10
7秒前
9秒前
weber完成签到 ,获得积分10
9秒前
天天快乐应助Lia_Yee采纳,获得10
9秒前
123发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
linxc07发布了新的文献求助10
9秒前
朴素乌龟发布了新的文献求助10
9秒前
anti-pua发布了新的文献求助10
11秒前
沛林发布了新的文献求助10
12秒前
wmy完成签到,获得积分10
12秒前
14秒前
KK完成签到,获得积分10
15秒前
开放念露完成签到,获得积分10
15秒前
jgh完成签到 ,获得积分10
16秒前
KissesU完成签到 ,获得积分10
17秒前
李健应助白术采纳,获得10
18秒前
所所应助幽灵采纳,获得10
18秒前
Hello应助icy采纳,获得10
19秒前
20秒前
20秒前
狂野的友灵完成签到 ,获得积分10
22秒前
风止完成签到 ,获得积分20
22秒前
LZC完成签到 ,获得积分10
23秒前
科研通AI2S应助Acvdonoe采纳,获得10
23秒前
谁家的小三爷完成签到,获得积分10
23秒前
朴素乌龟发布了新的文献求助10
24秒前
半糖糖发布了新的文献求助10
25秒前
完美世界应助从容的念芹采纳,获得50
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7749362
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9297188
关于积分的说明 20238814
捐赠科研通 7330710
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3309111
关于科研通互助平台的介绍 2460787
邀请新用户注册赠送积分活动 2321382