The Aryl Hydrocarbon Receptor Regulates Epidermal Differentiation through Transient Activation of TFAP2A

芳香烃受体 转录因子 细胞生物学 生物 角质形成细胞 调节器 染色质 下调和上调 化学 遗传学 基因 细胞培养
作者
Jos P.H. Smits,Jieqiong Qu,Felicitas Pardow,Noa J.M. van den Brink,Diana Rodijk‐Olthuis,Ivonne M.J.J. van Vlijmen‐Willems,Simon J. van Heeringen,Patrick L.J.M. Zeeuwen,Joost Schalkwijk,Huiqing Zhou,Ellen H. van den Bogaard
出处
期刊:Journal of Investigative Dermatology [Elsevier BV]
卷期号:144 (9): 2013-2028.e2 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jid.2024.01.030
摘要

The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is an evolutionary conserved environmental sensor identified as indispensable regulator of epithelial homeostasis and barrier organ function. Molecular signaling cascade and target genes upon AHR activation and their contribution to cell and tissue function are however not fully understood. Multi-omics analyses using human skin keratinocytes revealed that, upon ligand activation, AHR binds open chromatin to induce expression of transcription factors (TFs), e.g., Transcription Factor AP-2α (TFAP2A), as a swift response to environmental stimuli. The terminal differentiation program including upregulation of barrier genes, filaggrin and keratins, was mediated by TFAP2A as a secondary response to AHR activation. The role of AHR-TFAP2A axis in controlling keratinocyte terminal differentiation for proper barrier formation was further confirmed using CRISPR/Cas9 in human epidermal equivalents. Overall, the study provides additional insights into the molecular mechanism behind AHR-mediated barrier function and identifies potential targets for the treatment of skin barrier diseases.
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