Facile synthesis of hexagonal α-Co(OH)2 nanosheets and their superior activity in the selective reduction of nitro compounds

结晶度 氢氧化物 溴化物 化学 水合物 无机化学 氧化还原 水滑石 联氨(抗抑郁剂) 催化作用 电子转移 溴化铵 肺表面活性物质 结晶学 光化学 有机化学 生物化学 色谱法
作者
Jiahui Guo,Xueqing Feng,Songrui Wang,Qikang Wu,Shanshan Lv,Yan Zhou,Han Li,Zheng Chen,Yuzhong Zhang
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:50 (48): 18061-18068 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d1dt03407c
摘要

Novel hexagonal α-cobalt hydroxide nanosheets are synthesized through a 2-methylimidazole-induced hydrolysis strategy with cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a surfactant. The weak alkaline environment provides favorable conditions for the formation of metastable α-Co(OH)2, while the same raw material will produce β-Co(OH)2 when a strong alkali solution is used. CTAB plays a vital role not only in hexagonal oriented growth, but also in the formation of the hydrotalcite-like structure of α-Co(OH)2 with high crystallinity. The crystallinity of both α- and β-Co(OH)2 is very poor without CTAB as a surfactant. The Co in this Co(OH)2-x layer presents most of the CoII and a small part of the CoIII, and the interlayer nitrate anion balances the positive charge of the host layer. The redox function produced by the CoII and CoIII of α-Co(OH)2 together with the large layer spacing jointly promotes the electron and mass transfer. The use of hydrazine hydrate for transfer hydrogenation involves the transport of protons and electrons produced by decomposition, and the rapid transport is bound to be conducive to the reduction process. Nitro compounds with varieties of functional groups can be smoothly reduced to the corresponding amines with high selectivity, when α-Co(OH)2 was used as a catalyst under mild conditions.
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