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Synergistic Structural Regulation of Starch-Derived Hard Carbon via NH4H2PO4-Mediated Pre-oxidation for Enhanced Sodium Storage

材料科学 碳化 阳极 碳纤维 化学工程 纳米技术 球形填料 热的 上部结构 形态学(生物学) 储能 淀粉 纳米颗粒 热能储存 自组装 球面波 结构材料 碳纳米泡沫 球壳 钠
作者
Xue‐Wei Liu,Shaokang Xu,Yaxin Chen,Liewen Guo,Zhi Li,Haiyan Liu,Lulu Zhou,Guodong Mu,Weiguo Li,Huaihe Song
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:18 (38): 52635-52644
标识
DOI:10.1021/acsami.6c14951
摘要

Spherical starch-derived hard carbon (HC) is a promising anode material for sodium-ion batteries owing to its high packing density (afforded by its spherical morphology) and exceptional thermal stability. However, carbonization often causes starch particles to foam, resulting in the loss of their spherical morphology. Additionally, conventional air pre-oxidation is time-consuming. Therefore, developing an efficient air-stabilization strategy for producing spherical HC with superior Na+ storage performance remains a critical challenge. Herein, a structural modulation strategy employing NH4H2PO4-catalyzed pre-oxidation is proposed for the production of starch-derived HC. NH4H2PO4 catalyzes oxidative cross-linking to develop a stable network containing P-O-C and C=O bonds, which effectively suppresses foaming during carbonization and preserves the spherical morphology of the starch-derived HC. Furthermore, NH4H2PO4 facilitates the formation of narrow and elongated graphitic microcrystals, thereby generating abundant closed pores during carbonization. When tested at 0.02 A g-1, the resultant HC exhibits a reversible capacity of 365.7 mAh g-1. These findings provide a viable structural design strategy for fabricating biomass-derived HC.
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