CuCl2·2H2O/TBHP mediated synthesis of β-enaminones via coupling reaction of vinyl azides with aldehydes

化学 表面改性 联轴节(管道) 组合化学 Atom(片上系统) 原子经济 催化作用 有机化学 并行计算 计算机科学 机械工程 工程类 物理化学
作者
Yaohong Zhang,Mengqiang Luo,Yichan Zhang,Kai Cheng,Yong Li,Chenze Qi,Runfu Shen,Hai Wang
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:20 (9): 1952-1957 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d1ob02479e
摘要

A facile and efficient oxidative functionalization of vinyl azides with aldehydes furnishing a diverse array of β-acylated enaminones was developed. The cross coupling was accomplished in the presence of CuCl2·2H2O/TBHP and produced the desired β-acylated enaminones in a (Z)-stereo-selective and atom-economic manner, which make this protocol particularly attractive. In the transformation, the new C-C and C-N bonds were formed via a one-pot strategy including the process of radical addition and recombination.
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