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Synthesis of Lupane Mono- and Bis-C19-(1,2,3-triazolyl)-triterpenoids by “Click” Reaction

化学 炔烃 催化作用 白桦素 部分 点击化学 三萜类 反应性(心理学) 组合化学 环加成 药物化学 衍生工具(金融) 有机化学 立体化学 病理 经济 金融经济学 替代医学 医学
作者
E. F. Khusnutdinova,Paul Brémond,Anastasiya V. Petrova,О. С. Куковинец,О. Б. Казакова
出处
期刊:Letters in Organic Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:14 (10) 被引量:8
标识
DOI:10.2174/1570178614666170918120624
摘要

A series of lupane C19-(1,2,3-triazolyl)-triterpenoids were obtained by “click” reaction of 3,28-diacetoxy-29-norlup- 20(30)-yne with different aromatic and sugar azides after screening of several copper-based catalytic systems. DFT calculations were performed (B3LYP/6.311 level of theory) and showed that the alkyne moiety is hindered by the triterpenoid skeleton, thus explaining its low reactivity and the requirement of a very active catalytic system. Ultimately, it was found that the dinuclear copper complex [Cu(µ-OH)(TMEDA)]2Cl2 is the most efficient catalyst. Moreover, for the first time, a bis-(triazolyltriterpenoid)-derivative was obtained by the reaction of lupane C19-alkyne with 1,4-bis(azidomethyl)benzene using the same catalyst. Keywords: Triterpenoids, betulin, lupanes, 1, 2, 3-triazoletriterpenes, “click” reaction, C19-(1, 2, 3-triazolyl)-lupanes.
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