JAK2 JH2 Fluorescence Polarization Assay and Crystal Structures for Complexes with Three Small Molecules

荧光 荧光各向异性 变构调节 分子 化学 小分子 亲缘关系 立体化学 晶体结构 结晶学 生物化学 受体 有机化学 量子力学 物理
作者
Ana S. Newton,Luca Deiana,D.E. Puleo,José A. Cisneros,Kara J. Cutrona,Joseph Schlessinger,William L. Jorgensen
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (6): 614-617 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.7b00154
摘要

A competitive fluorescence polarization (FP) assay is reported for determining binding affinities of probe molecules with the pseudokinase JAK2 JH2 allosteric site. The syntheses of the fluorescent 5 and 6 used in the assay are reported as well as Kd results for 10 compounds, including JNJ7706621, NVP-BSK805, and filgotinib (GLPG0634). X-ray crystal structures of JAK2 JH2 in complex with NVP-BSK805, filgotinib, and diaminopyrimidine 8 elucidate the binding poses.
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