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Light-induced intrinsic defects in PLZT ceramics

材料科学 带隙 陶瓷 铁电性 杂质 电子 离子 半金属 光子能量 载流子 原子物理学 凝聚态物理 光电子学 光子 光学 电介质 物理 复合材料 量子力学
作者
V. V. Laguta,M. D. Glinchuk,A. M. Slipenyuk,I. P. Bykov
出处
期刊:Physics of the Solid State [Pleiades Publishing]
卷期号:42 (12): 2258-2264 被引量:5
标识
DOI:10.1134/1.1332149
摘要

This paper reports on an EPR study of a ferroelectric, 1.8/65/35, and an antiferroelectric, 2/95/5, of optically transparent Pb1−y LayZr1−x TixO3 (PLZT) ceramics within a broad temperature range (20–300 K) after illumination at a wavelength of 365–725 nm. Illumination with ultraviolet light, whose photon energy corresponds to the band gap of these materials, at T<50 K creates a number of photoinduced centers: Ti3+, Pb+, and Pb3+. It is shown that these centers are generated near a lanthanum impurity, which substitutes for both the Pb2+ and, partially, Ti4+ ions through carrier trapping from the conduction or valence band into lattice sites. The temperature ranges of the stability of these centers are measured, and the position of their local energy levels in the band gap is determined. The most shallow center is Ti3+, with its energy level lying 47 meV below the conduction band bottom. The Pb3+ and Pb+ centers produce deeper local levels and remain stable in the 2/95/5 PLZT ceramics up to room temperature. The migration of localized carriers is studied for both ceramic compositions. It is demonstrated that, under exposure to increased temperature or red light, the electrons ionized into the conduction band from Ti3+ are retrapped by the deeper Pb+ centers, thus hampering the carrier drift in the band and the onset of photoconduction. The part played by localized charges in the electrooptic phenomena occurring in the PLZT ceramics is discussed.
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