Assaying Inositol and Phosphoinositide Phosphatase Enzymes

作者
Janet L. Donahue,Mustafa E. Ercetin,Glenda E. Gillaspy
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:1009: 175-185
标识
DOI:10.1007/978-1-62703-401-2_16
摘要

One critical aspect of phosphoinositide signaling is the turnover of signaling molecules in the pathway. These signaling molecules include the phosphatidylinositol phosphates (PtdInsPs) and inositol phosphates (InsPs). The enzymes that catalyze the breakdown of these molecules are thus important potential regulators of signaling, and in many cases the activity of such enzymes needs to be measured and compared to other enzymes. PtdInsPs and InsPs are broken down by sequential dephosphorylation reactions which are catalyzed by a set of specific phosphatases. Many of the phosphatases can act on both PtdInsP and InsP substrates. The protocols described in this chapter detail activity assays that allow for the measurement of PtdInsP and InsP phosphatase activities in vitro starting with native or recombinant enzymes. Three different assays are described that have different equipment requirements and allow one to test a range of PtdInsP and InsP phosphatases that act on different substrates.

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