评估接受 Dupilumab 治疗的中度至重度特应性皮炎患者进行常规安全性检测的必要性

特应性皮炎(又称 AD 或湿疹)是一种常见的皮肤病,可引起强烈和持续的瘙痒和皮疹。对于一些中度至重度 AD 患者来说,护肤霜或软膏不合适或不起效。这些患者可能需要口服或注射药物。 其中一些口服或注射治疗可能具有毒性,常常会产生不想要的副作用,特别是在使用时间较长的情况下,因此必须定期对患者进行检测,查看这些治疗是否在损害他们的血液或器官。 Dupilumab 是一种治疗中度至重度 AD 的较新的注射药物。Dupilumab 专门作用于体内导致 AD 的关键分子。在安慰剂对照临床试验中已经在 2000 多名患者身上对 Dupilumab 进行了长达一年的测试。在这些试验中,患者在接受 Dupilumab 或安慰剂(模拟药物)治疗时提供血液和尿液样本进行实验室检测。 本文中,来自德国和美国的作者分析了血细胞、血生化和尿生化在治疗过程中的变化,以检查是否可以在不需要进行定期实验室检测的情况下安全地使用 Dupilumab。 在对患者的血液和尿液进行了许多常规实验室检测后,他们发现,检测结果中没有可能与 Dupilumab 有关的临床重要变化。因此得出结论,使用 Dupilumab 治疗的中度到重度 AD 患者不需要进行定期实验室检测。 本摘要涉及研究: Dupilumab 治疗中重度特应性皮炎的实验室安全性: 三项 III 期试验 (LIBERTY AD SOLO 1、LIBERTY AD SOLO 2 LIBERTY AD CHRONOS)的结果