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Structure and Evolution of Confined Carbon Species during Methane Dehydroaromatization over Mo/ZSM-5

焦炭 沸石 催化作用 甲烷 溶解 化学 碳氢化合物 化学工程 无机化学 诱导期 原材料 X射线光电子能谱 燃烧 碳纤维 材料科学 有机化学 复合材料 工程类 复合数
作者
Nikolay Kosinov,Evgeny A. Uslamin,Ferdy J. A. G. Coumans,Alexandra S. G. Wijpkema,Roderigh Rohling,Emiel J. M. Hensen
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:8 (9): 8459-8467 被引量:94
标识
DOI:10.1021/acscatal.8b02491
摘要

Surface carbon (coke, carbonaceous deposits) is an integral aspect of methane dehydroaromatization catalyzed by Mo/zeolites. We investigated the evolution of surface carbon species from the beginning of the induction period until the complete catalyst deactivation by the pulse reaction technique, TGA, 13C NMR, TEM, and XPS. Isotope labeling was performed to confirm the catalytic role of confined carbon species during MDA. It was found that "hard" and "soft" coke distinction is mainly related to the location of coke species inside the pores and on the external surface, respectively. In addition, MoO3 species act as an active oxidation catalyst, reducing the combustion temperature of a certain fraction of coke. Furthermore, after dissolving the zeolite framework by HF, we found that coke formed during the MDA reaction inside the zeolite pores is essentially a zeolite-templated carbon material. The possibility of preparing zeolite-templated carbons from the most available hydrocarbon feedstock is important for the development of these interesting materials.
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