Discovery of β-Arrestin Biased, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant Neurotensin Receptor 1 (NTR1) Allosteric Modulators

渗透剂(生化) 化学 变构调节 神经降压素 变构调节剂 受体 神经降压素受体 药理学 中枢神经系统 神经科学 神经肽 生物化学 生物 有机化学
作者
Anthony B. Pinkerton,Satyamaheshwar Peddibhotla,Fusayo Yamamoto,Lauren M. Slosky,Yushi Bai,Patrick Maloney,Paul Hershberger,Michael P. Hedrick,Bekhi Falter,Robert Ardecky,Layton H. Smith,Thomas D.Y. Chung,Michael R. Jackson,Marc G. Caron,Lawrence S Barak
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (17): 8357-8363 被引量:52
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00340
摘要

Neurotensin receptor 1 (NTR1) is a G protein coupled receptor that is widely expressed throughout the central nervous system where it acts as a neuromodulator. Neurotensin receptors have been implicated in a wide variety of CNS disorders, but despite extensive efforts to develop small molecule ligands there are few reports of such compounds. Herein we describe the optimization of a quinazoline based lead to give 18 (SBI-553), a potent and brain penetrant NTR1 allosteric modulator.
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