CitPH4 Confers Resistance to Citrus Canker by Activating Papain‐Like Cysteine Protease

生物 柑橘溃疡病 植物抗病性 蛋白酶 基因 转录因子 半胱氨酸蛋白酶 柠檬黄单胞菌 WRKY蛋白质结构域 半胱氨酸 水杨酸 转录组 细胞生物学 免疫系统 免疫 植物免疫 溶解循环 生物化学 柑橘×冬青 遗传学 过敏反应 脊索变位酶 芸香科 基因表达调控 柑橘类水果
作者
Tao Yuan,Rongyan Huang,Zhihao Lu,Yujun Zhao,Jiaqi Lv,Jiaxian He,Shengjie Lin,Chunbo He,Xuhe Liu,Kun Yang,Jialing Fu,Juan Sun,Li Jing Liao,Wei Zheng,Wang Zhang,Huihui Jia,Yuantao Xu,Xia Wang,Qiang Xu,Fang Ding
出处
期刊:Plant Biotechnology Journal [Wiley]
标识
DOI:10.1111/pbi.70656
摘要

Citrus canker, a devastating disease caused by Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc), poses a significant threat to global citrus production due to the high susceptibility of nearly all commercial citrus cultivars to it. Although transcription factor Citrus PH4 (CitPH4) is well known for regulating fruit acidity, its potential role in plant immunity remains elusive. Here, we demonstrate that CitPH4 positively regulates citrus defence against Xcc. Transcriptomic and biochemical analyses indicate that CitPH4 binds to the promoter of the responsive to dehydration 21a (CsRD21a), a gene encoding a papain-like cysteine protease (PLCP), thus modulating its expression. Functional characterisation further reveals that CsRD21a is essential for CitPH4-mediated resistance to Xcc. Mechanistically, CsRD21a interacts with pathogenesis-related protein 5 (CsPR5) to promote salicylic acid (SA) accumulation. In addition, reciprocal activation of PLCP activity and SA signalling enhances immune defences against Xcc. Collectively, our findings reveal a CitPH4-mediated citrus immunity mechanism in which the CitPH4-CsRD21a-CsPR5 module constitutes a defence loop by integrating reciprocal activation effects of PLCP activity and SA signalling. This study provides a novel insight into the regulatory network of citrus resistance against Xcc, offering potential targets for breeding citrus cultivars with enhanced disease resistance and superior fruit quality.
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