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CD318 expression defines a novel subset of human CD8 + regulatory T cells

CD8型 细胞毒性T细胞 细胞生物学 T细胞 生物 ZAP70型 免疫系统 抗原提呈细胞 功能(生物学) 癌症研究 自然杀伤性T细胞 白细胞介素21 免疫学 白细胞介素2受体 分子生物学 受体 抑制器 细胞 髓源性抑制细胞 TCIRG1公司 电池类型 肿瘤坏死因子α 髓样 免疫耐受 树突状细胞 白细胞介素3 化学 T淋巴细胞 配体(生物化学)
作者
Jeong-su Do,Wei‐Kai Chen,Yu‐Wen Hung,David Arribas-Layton,Congcong Lu,Angel Gu,Enrique Montero,Alexandre M. Carmo,Helena Reijonen
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:12 (4): eadz4203-eadz4203
标识
DOI:10.1126/sciadv.adz4203
摘要

CUB domain–containing protein 1 (CDCP1; CD318) is a surface glycoprotein known as a ligand for CD6, primarily studied in tumor immunology where it associates with poor prognosis. CD318 is expressed in myeloid dendritic cells and activated monocytes associated with immunoregulatory functions. Here, selective expression of CD318 on a subset of activated human CD8 + T cells, but not CD4 + T cells, is shown, defining suppressor function of this cell population. CD318 + CD8 T cells exhibited reduced PD-1 and KLRG-1 expression, diminished interferon-γ and tumor necrosis factor–α production, and potent suppression of autologous CD4 and CD8 T cell activation in vitro. Notably, CD8 T cells from patients with type 1 diabetes (T1D) showed reduced CD318 induction compared with controls. Mechanistically, CD318 inhibited T cell receptor signaling independently of SHP2, while its induction required interleukin-2–dependent mTOR activation. These findings identify CD318 as a marker of human CD8 + T cells with implications for immune regulation and autoimmunity.

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