über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, VII Acidität aromatisch substituierter Thioamide

Abstract Die Acidität aromatisch substituierter Thioamide wird durch potentiometrisch indizierte Titration in Dimethylsulfoxid/äthanol bestimmt (Tab. 3). Die Korrelation mit pKa‐Werten in wäßriger Lösung erfolgt an vier Thioamiden (Tab. 1), deren Dissoziationskonstanten spektralphotometrisch bestimmt werden. Die Thioamide sind stärkere Säuren als die entsprechenden Amide und zeigen ausschließlich N–H‐Acidität. Die pKa‐Werte der Thioamide können durch Substituenten‐ und Lösungsmittel‐Effekte gedeutet werden.