CTLA-4 Overexpression Inhibits T Cell Responses through a CD28-B7-Dependent Mechanism

CD28 CTLA-4号机组 白细胞介素2受体 调节器 T细胞 细胞生物学 FOXP3型 生物 调节性T细胞 细胞毒性T细胞 TCIRG1公司 转基因 化学 分子生物学 体外 免疫系统 免疫学 生物化学 基因
作者
John Engelhardt,Timothy J. Sullivan,James P. Allison
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:177 (2): 1052-1061 被引量:124
标识
DOI:10.4049/jimmunol.177.2.1052
摘要

Abstract CTLA-4 has been shown to be an important negative regulator of T cell activation. To better understand its inhibitory action, we constructed CTLA-4 transgenic mice that display constitutive cell surface expression of CTLA-4 on CD4 and CD8 T cells. In both in vivo and in vitro T cell responses, CTLA-4 overexpression inhibits T cell activation. This inhibition is dependent on B7 and CD28, suggesting that overexpressed CTLA-4 inhibits responses by competing with CD28 for B7 binding or by interfering with CD28 signaling. In addition, expression of the transgene decreases the number of CD25+Foxp3+ T cells in these mice, but does not affect their suppressive ability. Our data confirm the activity of CTLA-4 as a negative regulator of T cell activation and that its action may be by multiple mechanisms.
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