Single-nucleotide polymorphism microarray-based preimplantation genetic diagnosis is likely to improve the clinical outcome for translocation carriers

植入前遗传学诊断 染色体易位 单核苷酸多态性 生物 卵裂球 SNP阵列 SNP公司 胚胎 胚胎移植 荧光原位杂交 遗传学 微阵列 活检 男科 基因 基因型 医学 病理 胚胎发生 基因表达 染色体
作者
Yue‐Qiu Tan,Ke Tan,S.- P. Zhang,Fei Gong,Dehua Cheng,Bo Xiong,Can‐Zhong Lu,Xiaoning Tang,K Luo,Ge Lin,G. X. Lu
出处
期刊:Human Reproduction [Oxford University Press]
卷期号:28 (9): 2581-2592 被引量:99
标识
DOI:10.1093/humrep/det271
摘要

STUDY QUESTIONIs preimplantation genetic diagnosis (PGD) for translocation carriers more effective when done with a single-nucleotide polymorphism (SNP) array using trophectoderm (TE) biopsy and frozen embryo transfer (FET) compared with traditional PGD based on fluorescence in situ hybridization (FISH-PGD) using blastomere biopsy and fresh embryo transfer?
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