Bile acids, bile pigments and colorectal cancer risk

胆汁酸 G蛋白偶联胆汁酸受体 胆色素 结直肠癌 法尼甾体X受体 胆红素 肠道菌群 生物 生物化学 内科学 胃肠病学 癌症 医学 核受体 基因 转录因子
作者
Stephanie Kuhls,Annika Osswald,Soeren Ocvirk
出处
期刊:Current Opinion in Gastroenterology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:38 (2): 173-178 被引量:3
标识
DOI:10.1097/mog.0000000000000820
摘要

Purpose of review The gut microbial co-metabolism of bile-derived compounds (e.g. bile acids and bile pigments) affects colorectal cancer (CRC) risk. Here, we review recent findings with focus on selected novel aspects of bile-associated effects with interesting but unclear implications on CRC risk. Recent findings Numerous studies demonstrated novel biotransformation of bile acids by gut bacteria (e.g. microbial conjugation of bile acids), resulting in diverse bile acid compounds that show complex interactions with host receptors (e.g. FXR, TGR5). In addition, YAP-associated signalling in intestinal epithelial cells is modulated via bile acid receptor TGR5 and contributes to colonic tumorigenesis. Finally, studies indicate that serum levels of the bile pigment bilirubin are inversely associated with CRC risk or intestinal inflammation and that bilirubin affects gut microbiota composition. Summary Bile acids and bile pigments have multiple effects on intestinal microbe-host interactions, which may collectively modulate long-term CRC risk of the host.
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