CD40 ligand on activated platelets triggers an inflammatory reaction of endothelial cells

CD40 CD154 化学 细胞生物学 趋化因子 血小板 肿瘤坏死因子α 免疫系统 体内 外渗 生物 免疫学 炎症 体外 细胞毒性T细胞 生物化学 生物技术
作者
Volker Henn,Joseph R. Slupsky,Michael Gräfe,Ioannis Anagnostopoulos,Reinhold Förster,G. Müller‐Berghaus,Richard A. Kroczek
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:391 (6667): 591-594 被引量:2057
标识
DOI:10.1038/35393
摘要

CD40 ligand (CD40L, CD154), a transmembrane protein structurally related to the cytokine TNF-alpha, was originally identified on stimulated CD4+ T cells, and later on stimulated mast cells and basophils. Interaction of CD40L on T cells with CD40 on B cells is of paramount importance for the development and function of the humoral immune system. CD40 is not only constitutively present on B cells, but it is also found on monocytes, macrophages and endothelial cells, suggesting that CD40L has a broader function in vivo. We now report that platelets express CD40L within seconds of activation in vitro and in the process of thrombus formation in vivo. Like TNF-alpha and interleukin-1, CD40L on platelets induces endothelial cells to secrete chemokines and to express adhesion molecules, thereby generating signals for the recruitment and extravasation of leukocytes at the site of injury. Our results indicate that platelets are not only involved in haemostasis but that they also directly initiate an inflammatory response of the vessel wall.
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