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Genomic insights from a deeply phenotyped highly consanguineous neurodevelopmental disorders cohort
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作者
Hosneara Akter,
Atikur Rahaman,
Tamannyat Binte Eshaque,
Nesrin Mohamed,
Amirul Islam,
Md. Adnan Morshed,
Zaha Shahin,
Al Muhaimin,
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Abdullah Al Saba,
Nargis Jahan,
Md. Arif Hossen,
MA Mondol,
Ahammad Sharif Sakib,
Rezwana Kabir
出处
期刊：
Genetics in Medicine
[Elsevier BV]
日期：2024-09-26
卷期号：27 (1): 101282-101282
被引量：6
链接
nih.gov
au.dk
doi.org
标识
DOI：10.1016/j.gim.2024.101282
摘要
This study unveils unique clinical and genomic insights from a consanguinity rich Bangladeshi NDD cohort.
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