Discovery of MT-1207: A Novel, Potent Multitarget Inhibitor as a Promising Clinical Candidate for the Treatment of Hypertension

化学 药理学 候选药物 生物化学 体外 医学
作者
Peng Wang,Huajian Zhu,Jia‐Sheng Tian,Wenjian Zhu,Shengtao Xu,Hong Yao,Jie Liu,Zheying Zhu,Chao‐Yu Miao,Jinyi Xu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (18): 16128-16144 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00626
摘要

Herein, a series of novel arylpiperazine (piperidine) derivatives were designed, synthesized, and evaluated for mechanisms of action through in vitro and in vivo studies. The most promising compound, II-13 (later named as MT-1207), is a potent α1 and 5-HT2A receptor antagonist with remarkable IC50 in the picomolar level. Importantly, in the in vivo assay, II-13 achieved an effective blood pressure (BP) reduction in the 2K2C rat model without damaging renal function. Compound II-13, with its significant advantages in terms of pharmacological effects, pharmacokinetic parameters, and a large safety window, was extensively investigated. Moreover, data also showed that compound II-13 had fewer side effects in a postural BP assay and could prevent the onset of postural hypotension. Together, these results suggested that compound II-13 is a highly potent antihypertensive drug candidate with multitarget mechanisms of action in preclinical models. Currently, MT-1207 is in phase II hypertensive clinical trials in China.
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