Insight into Selectivity Differences of Glycerol Electro-Oxidation on Pt(111) and Ag(111)

选择性 甘油醛 甘油酸 乙醇醛 甘油 催化作用 吸附 甲酸 二羟丙酮 化学 反应中间体 无机化学 光化学 有机化学 脱氢酶
作者
Zhe Meng,David Tran,Johan Hjelm,Henrik H. Kristoffersen,Jan Rossmeisl
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (4): 2455-2462 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c05551
摘要

Electro-oxidation is a way to utilize glycerol, a byproduct of biodiesel production, to produce fuels and feedstock chemicals for the chemical industry. A significant challenge is to get products with high selectivity, so it is desirable to understand the glycerol oxidation mechanisms in further detail. Using density functional theory calculations, we investigated possible glycerol oxidation intermediates on Pt(111) and Ag(111). We find that the different adsorption preferences of the intermediates on Pt (adsorption via carbon atoms) and Ag (adsorption via oxygen atoms) lead to different preferred reaction pathways, resulting in different products. The reaction pathways on both surfaces involve glyceraldehyde as a key intermediate; however, upon further oxidation, Pt(111) preferentially produces glyceric acid (CH2OH–CHOH–COOH), while on Ag(111) C–C bonds are broken, which leads to the production of glycolaldehyde and formic acid (CH2OH–CHO and HCOOH). These predictions agree well with the experimental outcome of the electro-oxidation of glycerol on Pt and Ag surfaces. Our study therefore provides useful insights for optimizing the selectivity of glycerol oxidation and improving the utilization of glycerol.
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