Early diagnosis for cerebrotendinous xanthomatosis with juvenile cataract and family history

脑源性黄瘤病 医学 家族史 白内障 无症状的 眼科 儿科 外科 内科学 胆固醇
作者
Nurşen Öncel Acır,Burcu Taşkıran Kandeğer
出处
期刊:Ophthalmic Genetics [Taylor & Francis]
卷期号:44 (4): 361-365 被引量:3
标识
DOI:10.1080/13816810.2023.2197492
摘要

In the absence of chronic diarrhea, the presence of juvenile cataract (especially bilateral fleck-like opacities), neurological symptoms in the family history, and consanguinity of the parents might be considerably helpful for the early diagnosis of cerebrotendinous xanthomatosis.
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