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Resting-state functional magnetic resonance imaging alterations in borderline personality disorder: A systematic review

边缘型人格障碍 功能磁共振成像 默认模式网络 静息状态功能磁共振成像 心理学 神经影像学 扣带回前部 神经科学 神经功能成像 前额叶皮质 冲动性 临床心理学 精神科 认知
作者
Mahan Shafie,Elnaz Shahmohamadi,Giulia Cattarinussi,Hossein Sanjari Moghaddam,Shahin Akhondzadeh,Fabio Sambataro,Chiara Moltrasio,Giuseppe Delvecchio
出处
期刊:Journal of Affective Disorders [Elsevier BV]
卷期号:341: 335-345 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.jad.2023.09.001
摘要

Borderline personality disorder (BPD) is a severe psychiatric disorder characterized by emotion dysregulation, impulsivity, and interpersonal disturbances. Several structural and functional neuroimaging abnormalities have been described in BPD. In particular, resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) studies have recently suggested various connectivity alterations within and between large-scale brain networks in BPD. This review aimed at providing an updated summary of the evidence reported by the available rs-fMRI studies in BPD individuals. A search on PubMed, Scopus, and Web of Science was performed to identify rs-fMRI alterations in BPD. A total of 15 studies met our inclusion criteria. Overall, aberrant resting-state functional connectivity (rs-FC) within and between default mode network (DMN), salience network (SN), and central executive network (CEN) were observed in BPD compared to healthy controls, as well as selective functional impairments in bilateral amygdala, anterior and posterior cingulate cortex, hippocampus, and prefrontal cortex. The observational design, small sample size, prevalence of females, high rates of concurrent comorbidities and medications, and heterogeneity across imaging methodologies limit the generalizability of the results. The identification of altered patterns of rs-FC within and between selective brain networks, including DMN, SN, and CEN, could further our knowledge of the clinical symptoms of BPD, and therefore, future studies with multimodal methodologies and longitudinal designs are warranted to further explore the neural correlates of this disorder.
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